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信息动态
引用本文:徐松,陈旭,顾恒. 信息动态[J]. 中华皮肤科杂志, 2017, 0(4): 235-238. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0412-4030.2017.04.001
作者姓名:徐松  陈旭  顾恒
作者单位:中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所江苏省皮肤病与性病分子生物学重点实验室, 南京,210042
基金项目:米尔斯坦亚美医学基金会项目“中国人群皮肤病数字图片资源库的建立与应用”
摘    要:特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)是一类常见的慢性、复发性、瘙痒性、炎性皮肤疾病,可见于任何年龄阶段,通常在儿童早期发病,婴幼儿较为常见[1].最新的流行病学调查显示,我国1~7岁儿童的发病率已达12.94%[2].目前多数国家临床治疗AD的一线药物仍是外用糖皮质激素(topic corticosteroid,TCS)辅以润肤剂.但长期使用可以引起不可逆性的皮肤萎缩、毛细血管扩张等不良反应[3-4].2001年12月,吡美莫司(pimecrolimus)获得美国食品和药品监督管理局(FDA)批准,作为二线药物用于治疗AD.吡美莫司是一种新型钙调神经磷酸酶抑制剂,其核心的药理学机制是通过巨菲蛋白(macrophilin)-12与胞质内的钙调磷酸酶结合并有效抑制其活性,从而抑制活化T细胞核因子(nuclear factor of activated T cells,NFAT)的激活,阻断T细胞的信号转导通路,并抑制炎症细胞因子尤其是Th1、Th2型细胞因子的合成[5-6].目前因缺乏长期的安全性研究,吡美莫司的使用限定于治疗≥2岁的患者群体.随着吡美莫司在皮肤科的临床应用日益增加,较多的学者将其拓展应用至2岁以下幼儿AD的临床研究,获得了较为满意的疗效.本文对2002-2016年外用1%吡美莫司乳膏治疗<2岁AD患儿的临床研究进行文献综述,分析吡美莫司治疗婴幼儿AD的安全性和有效性.

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