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人紧密连接蛋白claudin-6真核表达载体的构建
引用本文:吴琼,刘亚芳,任明,许晓明,于立娜,张婷,张明子,全成实. 人紧密连接蛋白claudin-6真核表达载体的构建[J]. 中国实验诊断学, 2009, 13(10): 1323-1325
作者姓名:吴琼  刘亚芳  任明  许晓明  于立娜  张婷  张明子  全成实
作者单位:吉林大学病理生物学教育部重点实验室,吉林,长春130021
基金项目:国家自然科学基金资助课题(30670807):高等学科博士学科点专项科研基金资助课题(20060183071):吉林省科技发展计划项目资助课题 
摘    要:目的构建人紧密连接蛋白claudin-6的cDNA真核表达载体。方法应用RT-PCR、T-A克隆、限制性内切酶切及亚克隆等技术将claudin-6基因全长克隆入真核表达载体pcDNA3.1(+)质粒中。结果酶切鉴定、PCR扩增以及序列分析表明已经将claudin-6基因全长序列克隆入真核表达载体pcDNA3.1(+)质粒中。结论获得了人claudin-6基因的全长cDNA片段,构建了claudin-6原核克隆载体和真核表达载体。实验中发现,中国人claudin-6基因的461位点碱基为A,而GeneBank中西班牙人claudin-6基因的461位点碱基为G,说明claudin-6基因461位点可能存在多态性。

关 键 词:乳腺癌  紧密连接  claudin-6  真核表达载体

Gene cloning and eukaryotic expression vector construction of human tight junction protein claudin-6
Affiliation:WU Qiong,LIU Ya-fang,REN Yue,et al.(The Key laboratory of Pathobiology,Ministry of Education,Jilin University,Changchun 130021,China)
Abstract:
Keywords:claudin-6
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