| 摘 要： | 目的 探讨转化生长因子β1(TGF-β1)对膀胱癌T24细胞增殖、迁移能力的影响及其机制。方法以浓度为0、1、5、10、20、40μg/L的TGF-β1处理T24细胞24 h,采用MTT法检测细胞的增殖活性，采用细胞划痕方法检测其迁移能力，采用Western blot检测细胞中程序性死亡配体-1(PD-L1)蛋白的相对表达量；使用浓度为5μg/L的TGF-β1处理T24细胞0、0.5、1、2、6、24 h,采用Western blot实验检测细胞PD-L1蛋白及磷酸化丝苏氨酸蛋白激酶(p-AKT)和磷酸化细胞外调节激酶(p-ERK)蛋白的相对表达量；将T24细胞分为A～C组，A组使用正常培养基培养，B组培养基中加入终浓度为5μg/L的TGF-β1培养，C组培养基加入终浓度为5μg/L的TGF-β1及SB431542培养，Western blot方法检测A～C组细胞中PD-L1相对表达量；将T24细胞分为D～G组，D组使用正常培养基培养，E组培养基中加入终浓度为5μg/L的TGF-β1培养，F组培养基中加入终浓度为5μg/L的TGF-β1、AKT抑制剂MK2206培养，G组培养基加入终浓...
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