针刺联合免疫哨卡抑制剂治疗晚期非小细胞肺癌的探索性研究

目的 探索针刺联合免疫哨卡抑制剂（Immune Checkpoint Inhibitor,ICI）治疗晚期非小细胞肺癌的可行性、安全性和有效性。方法 2022年1月31日至2023年1月31日期间，纳入44例符合条件的晚期非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer,NSCLC）患者，通过随机数字表法分为针刺组22例和对照组22例。两组患者均接受以ICI为基础的抗肿瘤治疗，针刺组在此基础上接受针刺治疗，每周2次，3周为一疗程，共两个疗程；对照组在治疗两个疗程后可接受补偿针灸。在治疗两个疗程后，根据研究筛选和入组情况评价针刺联合ICI治疗NSCLC的研究可行性；根据针刺等治疗完成情况评价方案可行性；根据两个疗程后的客观缓解率（Objective Response Rate,ORR）评估干预的有效性；以及根据不良事件发生情况评价研究的安全性。结果 治疗后，针刺组的ORR优于对照组（45.0%vs 33.3%），但差异没有统计学意义（P>0.05）。最常见的不良事件为疲乏、皮疹、贫血和恶心；针刺组安全性好，不良事件发生率更低（疲乏：68%vs 80%；皮疹：59%...