系统性红斑狼疮继发噬血细胞综合征1例并文献复习

<正>0引言噬血细胞综合征(hemophagocytic lymphohistiocytosis,HLH)是一种罕见的、危及生命的过度免疫激活综合征~([1])。现就2018年10月收治的1例继发于系统性红斑狼疮的HLH患者进行探讨。1临床资料患者女性,43岁,因"面部红斑4年,反复高热15天"入院。患者4年前无明显诱因出现面部红斑伴发热,在我省某三甲医院诊断为"系统性红斑狼疮",给予醋酸泼尼松治疗后症状减轻(未使用免疫抑制剂),后激素逐渐减量并维持在10mg/日,病情控制可。