黛力新联合常规神经系统药物对症治疗在缺血性卒中躯体化症状中的运用价值分析

目的探讨研究并分析黛力新联合常规神经系统药物对症治疗在缺血性卒中躯体化症状中的运用价值。方法病例来源于2017年4月至2019年3月收治确诊的出现躯体化症状的缺血性脑卒中患者274例,依据随机数字表法将所有患者均分成观察组和对照组,每组各137例。给予对照组相应的对症治疗和常规性的神经系统药物治疗,观察组则在对照组治疗的基础上联合使用黛力新,观察比较两组患者的SCL-9评分、神经功能缺损治疗有效情况等指标。结果观察组治疗后各时间段HAMA评分、SCL-9评分、HAMD评分、NIHSS评分分别与对照组同时间段的评分比较,差异均明显,具有统计学意义(P0.05)。结论黛力新治疗主诉躯体化症状的缺血性脑卒中患者的疗效显著,具有重要的临床应用价值。