| 摘 要： | 目的研究多廿烷醇对新疆维汉族冠心病患者的临床疗效及安全性研究。方法收集维汉族冠心病患者各60例,并分为阿托伐他汀治疗组(阿托伐他汀20 mg/d)30例和多廿烷醇治疗组(多廿烷醇10 mg/d)30例,比较四组患者分别在干预前0周、干预后6个月(24周)、干预后12个月(48周)的血液指标变化(血脂相关指标、安全性指标、多效性指标)、颈动脉斑块改变以及不良反应发生等情况。结果血液指标变化中,各组组内时间前后比较,24周时LDL-C、TC、hs-CRP、Hcy水平较0周开始明显降低;48周时各组LDL-C、TC、hs-CRP水平较24周时进一步降低,P0.05,差异具有统计学意义;B、D组中治疗24周时TG较0周开始明显降低;24周时TG水平较48周时进一步降低,P0.05,差异具有统计学意义;各组之间比较,B、D组相对A、C组24周、48周时TG水平明显降低,P0.05,差异有统计学意义;A、C组相对B、D组48周HDL-C水平明显升高,P0.05,差异有统计学意义;C组相对A组48周LDL-C水平明显降低,P0.05,差异有统计学意义;安全性指标中,B、D组的ALT、AST水平治疗后较治疗前明显升高,差异具有统计学意义,P0.05;颈部超声指标中,各组治疗前后IMT、TPA、Course积分比较,四组水平均明显降低,P0.05,差异有统计学意义;A、C组相对B、D组水平明显降低,P0.05,差异有统计学意义。结论在调脂方面,降低TC阿托伐他汀组与多廿烷醇组无明显差异;降低TG方面阿托伐他汀组优于多廿烷醇组;降低LDL-C,C组优于A组;安全性与不良反应方面多廿烷醇明优于阿托伐他汀组。两组不良反应较轻微,不需停药。
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