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| 帕金森病的分子遗传学研究近况 | |
| 作者姓名： | 王涛 孙圣刚 |
| 作者单位： | 武汉同济医科大学协和医院神经内科 |
| 摘 要： | 帕金森病(ＰＤ)是老年人群中常见的神经变性疾病,其病因一直不清。尽管100多年前人们就已注意到ＰＤ的家族聚集现象,但遗传在帕金森病中的作用一直倍受争议。90年代以来,借助正电子发射体层摄影术(ＰＥＴ)测定纹状体对氟标记多巴(18Ｆｄｏｐａ)的摄取率,研究者可以了解黑质纹状体多巴胺能投射功能的损伤及其程度,使得尚未患病的前临床ＰＤ病人能够及早被确认,从而避免了帕金森病双生子研究中常见的“删除效应”的影响。Ｂｕｒｎ等[1]用18ＦｄｏｐａＰＥＴ对18例ＰＤ病人孪生成员(ｃｏｔｗｉｎ)的黑质纹状体多巴胺能系统功能紊乱进行了观察,… |
| 关 键 词： | 帕金森病 分子遗传学 发病机制 |
| 修稿时间： | 1999-09-02 |
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