转基因植物表达质粒中SBR基因的序列分析

目的 对转基因植物表达质粒pROP1中含SBR基因P1片段（184－1946bp）进行序列测定和分析。方法 从E.coliDH5a中提取质粒p ROP1,et PCR测序试剂盒和DNA自动测序仪检测P1片段的序列，并与GenBank上的变形链球菌表面蛋白基因序列比较，检测其准确性。结果 测定了P1片段5＇端616个碱基序列和3＇端466个碱基序列，其准确性达98％。结论 PCR扩增的P1片段5＇端和3＇端的DNA序列与变形链球菌表面蛋白pac基因唾液粘附区相一致，为转基因番茄防龋疫苗的研究提供了基础资料。