| 溃疡性结肠炎治疗药Olsalazine的药理学 |
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| 引用本文： | Cam.,DES,顾刚果.溃疡性结肠炎治疗药Olsalazine的药理学[J].世界临床药物,1989,10(5):283-286. |
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| 作者姓名： | Cam. DES 顾刚果 |
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| 作者单位： | 不详 |
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| 摘 要： | 水杨酸偶氮磺胺吡啶(Sulphasalazine,salicylazosulfapyridine,SASP)用于治疗溃疡性结肠炎已有40余年历史。已经提供了一年治疗400多万病人的记录。经SASP治疗的病人,其复发率下降了近1/3。近年来,明确了SASP具有急性抗炎作用,但其作用机制尚不明瞭。 SASP剂量为每日2～4g时,最终可导致10～15％的病人因副作用而停药。这些副作用的产生主要是由于SASP在肠道中偶氮键断裂,释放出磺胺吡啶所致;而偶氮键断裂所产生的5-氨基水杨酸(5-aminosalicylic acid,5-ASA)则是SASP的活性部分。 SASP 与5-ASA作保留灌肠治疗急性直、结肠炎的效果相同,而磺胺吡啶则无效。SASP的急性抗炎作用很可能是由于它在胃
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| 关 键 词： | 结肠炎 抗溃疡药 Olsalazine |
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