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肝硬化大鼠肝癌细胞原位种植瘤模型的建立
引用本文:华赟鹏,李绍强,刘杰,彭宝岗,罗灿峤,梁力建.肝硬化大鼠肝癌细胞原位种植瘤模型的建立[J].中国病理生理杂志,2009,25(10):2073-2077.
作者姓名:华赟鹏  李绍强  刘杰  彭宝岗  罗灿峤  梁力建
作者单位:中山大学附属一院 1肝胆外科, 3病理科, 广东 广州 510080; 2中山大学附属三院药剂科, 广东 广州 510630
摘    要:目的: 探讨硬化肝脏促进CBRH-7919大鼠肝癌细胞原位种植瘤形成的可能及其机制。方法:30只Wistar大鼠随机分成A、B 2组,即正常肝脏组和硬化肝脏组。肝硬化大鼠通过口服二乙基亚硝胺 (DENA) 溶液诱导。在2组大鼠肝脏上原位种植CBRH7919的种植瘤,观察肝癌原位种植瘤形成率和病理情况。在种植肿瘤的同时切取小部分肝脏,免疫组化的方法检测转化生长因子β1(TGF-β1)、磷酸化Smad2、Smad4和Smad7蛋白的表达,半定量RT-PCR检测Smad4 mRNA的表达。结果:CBRH-7919细胞在硬化肝脏上原位种植的成功率为53.3%(8/15),呈现类似人类肝细胞癌的病理特点,而正常肝脏的原位种植成功率为0%。正常肝脏内TGF-β1和Smad4极少表达,但有较多磷酸化Smad2的表达,也可见Smad7的少量表达;而硬化肝脏内TGF-β1、Smad4和Smad7的表达明显增多,而磷酸化Smad2的表达较正常显著减少。结论:肝硬化可以促进大鼠肝癌原位种植瘤的生长,提高模型制作的成功率,其机制可能与硬化肝脏内磷酸化Smad2表达的减少,而TGF-β1、Smad4和Smad7表达的增加有关。

关 键 词:肝硬化  肝肿瘤  模型  动物  Smads  转化生长因子β  
收稿时间:2009-5-18
修稿时间:2009-8-24

Establishment of hepatocellular carcinoma xenograft model in cirrhotic liver of rats
HUA Yun-peng,LI Shao-qiang,LIU Jie,PENG Bao-gang,LUO Can-qiao,LIANG Li-jian.Establishment of hepatocellular carcinoma xenograft model in cirrhotic liver of rats[J].Chinese Journal of Pathophysiology,2009,25(10):2073-2077.
Authors:HUA Yun-peng  LI Shao-qiang  LIU Jie  PENG Bao-gang  LUO Can-qiao  LIANG Li-jian
Abstract:
Keywords:Smads
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