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壳聚糖修饰雷公藤多苷纳米粒的制备及其体外释药研究
引用本文:魏颖慧,赵燕敏,李 静,徐小玉,郭曼曼,李范珠. 壳聚糖修饰雷公藤多苷纳米粒的制备及其体外释药研究[J]. 中草药, 2013, 44(5): 541-546
作者姓名:魏颖慧  赵燕敏  李 静  徐小玉  郭曼曼  李范珠
作者单位:1. 浙江中医药大学,浙江杭州,310053
2. 浙江中医药大学,浙江杭州310053;贵州大学,贵州贵阳550025
基金项目:国家自然科学基金资助项目(项目编号:30902007),浙江省重点科技创新团队资助项目(项目编号:2012R10044-05)
摘    要:目的 制备壳聚糖修饰雷公藤多苷纳米粒(LMWC-TG-NPs),并研究其体外释药行为.方法 采用改良的自乳化溶剂扩散法制备LMWC-TG-NPs;正交试验设计优化雷公藤多苷纳米粒(TG-NPs)处方,单因素试验考察壳聚糖(LMWC)修饰方式;以含20%乙醇的PBS (pH 7.4)为释放介质考察LMWC-TG-NPs的体外释药行为.结果 优化的处方工艺:以1.0% Poloxamer 188、80 mg PLA、12mL有机相、丙酮-乙醇(2∶3)制备TG-NPs混悬液,以与TG-NPs混悬液等体积的10% LMWC溶液修饰TG-NPs制备LMWC-TG-NPs;根据优化条件制备的LMWC-TG-NPs,外观呈圆形或类圆形,平均粒径为(207.6±3.4) nm,多分散指数(PDI)为0.078±0.009 (n=3),包封率和载药量分别为(61.83±2.43)%、(10.70±0.37)%(n=3);体外释药符合Higuchi方程.结论 所制备的LMWC-TG-NPs包封率较高,粒径小,体外释药具有明显的缓释特征,为后期研究其肾脏靶向和毒性奠定了基础.

关 键 词:雷公藤多苷  壳聚糖修饰  纳米粒  正交试验设计  体外释药  自乳化溶剂扩散法

Preparation and in vitro release of tripterygium glycosides-loaded nanoparticles modified by chitosan
WEI Ying-hui,ZHAO Yan-min,LI Jing,XU Xiao-yu,GUO Man-man,LI Fan-zhu. Preparation and in vitro release of tripterygium glycosides-loaded nanoparticles modified by chitosan[J]. Chinese Traditional and Herbal Drugs, 2013, 44(5): 541-546
Authors:WEI Ying-hui  ZHAO Yan-min  LI Jing  XU Xiao-yu  GUO Man-man  LI Fan-zhu
Affiliation:1.Zhejiang Chinese Medical University, Hangzhou 310053, China 2.Guizhou University, Guiyang 550025, China
Abstract:
Keywords:tripterygium glycosides   chitosan-modified   nanoparticles   orthogonal design   in vitro release   self-emulsifying solvent diffusion method
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