| 姜黄素抑制HepG2细胞HDAC1活性及促进P21WAF1/CIP1表达的研究 |
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| 引用本文： | 吕必华,张玲,朱长才,刘静,. 姜黄素抑制HepG2细胞HDAC1活性及促进P21WAF1/CIP1表达的研究[J]. 中国中药杂志, 2007, 32(19): 2051-2055 |
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| 作者姓名： | 吕必华 张玲 朱长才 刘静 |
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| 作者单位： | 武汉大学中南医院药学部 湖北武汉430071(吕必华)，武汉科技大学医学院预防医学系 湖北武汉430065(张玲，朱长才)，武汉大学药学院 湖北武汉430072(刘静) |
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| 摘 要： | 目的：研究姜黄素(curcumin,Cur)对HepG2细胞组蛋白去乙酰化酶HDAC1的作用及细胞周期依赖激酶抑制剂P21WAF1/CIP1表达的影响,探讨Cur抗肿瘤的作用机制。方法：培养人肝癌细胞株HepG2,用Cur在不同浓度(6.25,12.5,25,50,100 μmol·L-1)和不同时间(4,8,16,24,48 h)点处理细胞,提取细胞总蛋白和mRNA,Western blot蛋白质印迹技术检测HDAC1和P21WAF1/CIP1蛋白表达,RT-PCR技术检测P21WAF1/CIP1 mRNA的表达水平。结果：Cur对HepG2细胞的半数抑制率(IC50)为25 μmol·L-1。IC50浓度作用4 h,HDAC1表达开始降低,降低作用呈时间依赖性；12.5 μmol·L-1,24 h可引起HDAC1水平降低,但在50～100 μmol·L-1时HDAC1的降低未见明显差别。Cur作用8 h时可见到P21WAF1/CIP1蛋白和mRNA均增加；作用效应呈明显时间和剂量依赖性。结论：Cur明显抑制HDAC1活性和表达,促进P21WAF1/CIP1蛋白和mRNA水平升高。抑制HDAC1活性和促进P21WAF1/CIP1增加可能是Cur抗肿瘤的机制之一。
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| 关 键 词： | 姜黄素 组蛋白去乙酰化酶 细胞周期依赖激酶抑制剂 HepG2细胞 |
| 文章编号： | 1001-5302（2007）19-2051-04 |
| 收稿时间： | 2007-02-10 |
| 修稿时间： | 2007-02-10 |
Inhibition of curcumin on histone deacetylase and expression promotion of P21WAF1/CIP1in HepG2 cells |
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| LV Bi-hua; ZHANG Ling; ZHU Chang-cai; LIU Jing. Inhibition of curcumin on histone deacetylase and expression promotion of P21WAF1/CIP1in HepG2 cells[J]. China Journal of Chinese Materia Medica, 2007, 32(19): 2051-2055 |
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| Authors: | LV Bi-hua ZHANG Ling ZHU Chang-cai LIU Jing |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | curcumin histone deacetylase cyclin dependent kinase inhibitor HepG2 cell |
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