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| 尼麦角林口腔崩解片的研制 | |
| 引用本文： | 彭红,许军,沈静琳.尼麦角林口腔崩解片的研制[J].江西中医学院学报,2006,18(1):43-44. |
| 作者姓名： | 彭红 许军 沈静琳 |
| 作者单位： | 江西中医学院药学系,南昌,330006 |
| 摘 要： | 尼麦角林(Mcotergoline)为麦角生物碱周围血管扩张剂,对肾上腺素能α1受体有较强的亲和力,对多巴胺受体、5-羟色胺受体有中等的亲和力,具有促进脑代谢功能。临床上主要用于脑血管疾病,如行动不便、言语障碍、耳鸣等1],而这些疾病的患者大都是老年人,需要服用方便的制剂。口腔崩解片除可以用水吞服外,还可以直接放在口腔内,通过口腔中分泌的唾液,在15~30秒钟即可崩解,随着正常吞咽动作将崩解后的药物微粒送入胃内。目前国内也有不少这类剂型的药物申报,但无尼麦角林口崩片的报道。1仪器与试药片剂四用测定仪(黄海药用分析仪器厂);ZRS-6型… |
| 关 键 词： | 尼麦角林 口腔崩解片 崩解时间 |
| 收稿时间： | 2005-10-20 |
| 修稿时间： | 2005年10月20 |
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