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大环内酯类衍生物的合成及其体外抗菌活性
引用本文:冯润良,宫平,方林,洪伟. 大环内酯类衍生物的合成及其体外抗菌活性[J]. 中国药物化学杂志, 2004, 14(4): 229-232
作者姓名:冯润良  宫平  方林  洪伟
作者单位:沈阳药科大学制药工程学院,辽宁,沈阳,110016
摘    要:目的研究大环内酯类抗生素衍生物的合成及其抗菌活性.方法以红霉素为起始原料,经过肟化、重排和胺化反应合成目标化合物;测定目标化合物的抗菌活性.结果与结论设计、合成了10个红霉素衍生物(YAM-1~YAM-10),所有化合物经质谱和核磁共振碳谱确证均为新化合物.化合物YAM-9的活性与红霉素相同,该化合物值得进一步研究.

关 键 词:药物化学  制备  化学合成  红霉素衍生物  抗菌活性
文章编号:1005-0108(2004)04-0229-04

Synthesis and antibacterial activities of new erythromycin derivatives
FENG Run-liang,GONG Ping,FANG Lin,HONG Wei. Synthesis and antibacterial activities of new erythromycin derivatives[J]. Chinese Journal of Medicinal Chemistry, 2004, 14(4): 229-232
Authors:FENG Run-liang  GONG Ping  FANG Lin  HONG Wei
Abstract:
Keywords:medicinal chemistry  preparation  chemical synthesis  erythromycin derivatives  antibacterial activities
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