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组织工程化软骨的低温保藏
引用本文:李军政,陈就好,江东新,陈伟南,黄建民,刘志,陈文弦.组织工程化软骨的低温保藏[J].中国组织工程研究与临床康复,2009,13(25).
作者姓名:李军政  陈就好  江东新  陈伟南  黄建民  刘志  陈文弦
作者单位:1. 东莞市太平人民医院耳鼻咽喉-头颈外科,广东省东莞市,523000
2. 解放军第四军医大学耳鼻咽喉-头颈外科,陕西省西安市,710038
摘    要:背景:如何保存大量的具有生物活性的组织工程化软骨,并且长时间保持组织工程化软骨的生物活性,建立组织工程软骨库,是组织工程尚待解决的课题.目的:观察低温冻存对组织工程化软骨生物活性的影响.设计、时间及地点:随机对照动物实验,于2006-02/2008-12在解放军第四军医大学唐都医院中心实验室完成.材料:聚羟基乙酸无纺网为美国Albany公司产品.2周龄新西兰白兔5只,成年新西兰白兔20只由解放军第四军医大学实验动物中心提供.方法:体外培养2周龄新西兰兔关节软骨,取第2代对数生长期培养软骨细胞,制成细胞悬液,调整软骨细胞悬液浓度约为5×1010L-1,接种于聚羟基乙酸三维支架材料上,复合物体外培养1周后冻存,冻存4,8,12周后解冻复苏.1周后接种于成年新两兰兔皮下,术后12周取材.主要观察指标:采用光镜及扫描电镜观察冻存复苏后的组织工程化软骨的生长情况.采用四唑盐比色法测定细胞存活率.体内实验观察软骨细胞形态、软骨分泌胶原情况、基质分泌酸性黏多糖情况.结果:经低温冻存的组织工程化软骨生长良好,冻存4,8,12周细胞存活率差异无显著性意义.组织学观察冻存组织工程骨植入区有软骨生成、胶原和黏多糖生成丰富.结论:深低温冻存对组织工程化软骨的生物活性无明显的影响,可用于保存组织工程化软骨.

关 键 词:低温保藏  软骨细胞  组织工程

Cryopreservation of tissue-engineered cartilage
Li Jun-zheng,Chen Jiu-hao,Jiang Dong-xin,Chen Wei-nan,Huang Jian-min,Liu Zhi,Chen Wen-xian.Cryopreservation of tissue-engineered cartilage[J].Journal of Clinical Rehabilitative Tissue Engineering Research,2009,13(25).
Authors:Li Jun-zheng  Chen Jiu-hao  Jiang Dong-xin  Chen Wei-nan  Huang Jian-min  Liu Zhi  Chen Wen-xian
Abstract:
Keywords:
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