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| 应用短顺序重复DNA多态性PCR扩增后检测Down综合征的额外21号染色体的双亲起源 | |
| 作者姓名： | 黄蓓佩 |
| 摘 要： | 到目前为止,关于21三体不分离的原因应用过两种研究方法:细胞遗传学异源多态性和Southern印迹分析DNA多态性。最近认为人类基因组的短顺序重复是DNA多态性充分存在的一类,且可用PCR扩增,如VNDR(重复数变化的二核苷酸重复)和AluVpAC腺嘌呤数变化的Alu顺序Poly(A)区。本文报道四种这种标记物用于87例Down综合征的额外21号染色体双亲起源的研究。作者所分析的多态性是HMG14—GT_1 |
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