长链非编码RNA AWPPH通过调控Notch信号通路对人牙周膜细胞增殖和成骨向分化的影响 |
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引用本文: | 迪丽达尔·塔西甫拉提,牛雅琪,热依沙·阿布都克依木,王玲.长链非编码RNA AWPPH通过调控Notch信号通路对人牙周膜细胞增殖和成骨向分化的影响[J].上海口腔医学,2023(1):23-27. |
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作者姓名: | 迪丽达尔·塔西甫拉提 牛雅琪 热依沙·阿布都克依木 王玲 |
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作者单位: | 新疆医科大学第一附属医院(附属口腔医院)口腔外科门诊新疆维吾尔自治区口腔医学研究所 |
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基金项目: | 新疆维吾尔自治区自然科学基金(2016D01C250); |
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摘 要: | 目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)AWPPH通过调控Notch信号通路对人牙周膜细胞增殖和成骨向分化的影响及分子机制。方法:体外培养人牙周膜细胞,并进行成骨分化诱导,使用定量即时聚合酶链锁反应(qRT-PCR)实验检测第0、3、7、14天细胞AWPPH表达水平。将人牙周膜细胞分为空白对照组(NC)、空载体组(vector)、AWPPH过表达组(AWPPH)和过表达AWPPH+通路抑制剂组(AWPPH+DAPT)。qRT-PCR实验检测AWPPH表达水平;噻唑蓝(MTT)、克隆实验检测细胞增殖情况。蛋白质免疫印迹(Western blot)实验检测碱性磷酸酶(ALP)、骨桥蛋白(OPN)、骨钙素(OCN)、Notch1和Hes1蛋白表达。采用SPSS 21.0软件包对数据进行统计学分析。结果:牙周膜细胞成骨分化第0、3、7、14天,AWPPH表达水平逐渐降低。过表达AWPPH可增加牙周膜细胞吸光度(A)值、克隆细胞数目,上调ALP、OPN、OCN、Notch1和Hes1蛋白表达。加入通路抑制剂DAPT后,细胞A值、克隆细胞数目降低,Notch1、Hes1、ALP、OPN和OCN蛋...
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关 键 词: | AWPPH Notch信号通路 人牙周膜细胞 增殖 成骨向分化 |
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