| 姜黄素磷脂复合物在大鼠体内的药代动力学评价 |
| |
| 引用本文： | 张景勍,罗见春.姜黄素磷脂复合物在大鼠体内的药代动力学评价[J].第二军医大学学报,2014,35(7):754-757. |
| |
| 作者姓名： | 张景勍 罗见春 |
| |
| 作者单位： | 重庆医科大学药物高校工程研究中心, 重庆 400016*通信作者 |
| |
| 基金项目： | 国家自然科学基金（30973645） |
| |
| 摘 要： | 目的 通过对大鼠口服灌胃给药，评价姜黄素磷脂复合物在SD大鼠体内的药物代谢动力学性质。 方法 制备姜黄素磷脂复合物，以姜黄素作为对照，检测两者在水中的溶解度和体外累计溶出率；取SD大鼠12只，经口服灌胃给予姜黄素磷脂复合物或姜黄素混悬液后，不同时间点于大鼠眼底静脉丛取血，采用高效液相色谱法（HPLC）测定血浆中姜黄素的浓度。 结果 姜黄素磷脂复合物的溶解度、累计溶出率分别为0.150 g/L、68.04%，较姜黄素（0.057 g/L、50.68%）均有所增加。姜黄素磷脂复合物和姜黄素的药代动力学参数分别如下：Cmax为（74.34±5.57） μg/L和（61.64±4.29） μg/L，Tmax为（0.17±0） h和（0.25±0） h，AUC0-t为（637.38±30.04） μg·h·L-1和（172.41±31.66） μg·h·L-1，AUC0-∞为（857.80±223.69） μg·h·L-1和（191.08±43.27） μg·h·L-1。日内及日间精密度、回收率符合测定要求。 结论 姜黄素磷脂复合物混悬液与姜黄素相比吸收速度快，消除速率慢。
|
| 关 键 词： | 姜黄素 姜黄素磷脂复合物 药代动力学 体外溶出实验 |
| 收稿时间： | 2013/12/24 0:00:00 |
| 修稿时间： | 2014/5/12 0:00:00 |
Pharmacokinetics study of the Curcumin Phospholipid Complex in Rat |
| |
| LUO Jian-chun,HE Dan,YIN Hua-feng,ZHAO De-zhang and ZHANG Jing-qing.Pharmacokinetics study of the Curcumin Phospholipid Complex in Rat[J].Academic Journal of Second Military Medical University,2014,35(7):754-757. |
| |
| Authors: | LUO Jian-chun HE Dan YIN Hua-feng ZHAO De-zhang and ZHANG Jing-qing |
| |
| Institution: | Medicine Engineering Research Center, Chongqing Medical University, Chongqing 400016, China*Corresponding author. |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | curcumin curcumin phospholipid complex pharmacokinetics in vitro dissolution test |
|
| 点击此处可从《第二军医大学学报》浏览原始摘要信息 |
| 点击此处可从《第二军医大学学报》下载免费的PDF全文 |
