右美托咪啶临床应用研究进展

1999年,右美托咪啶（dexmedetomidine,DEX）作为一种新型高选择性α2肾上腺素受体（α2AR）激动剂被美国FDA批准用于ICU患者的镇静而引入临床实践中,其与α2肾上腺素受体的结合力是可乐定的8倍[1]。 DEX 于2000年3月在美国首次上市。2009年FDA批准其用于行全身麻醉的手术患者气管插管和机械通气时的镇静,同年该药在我国上市,并在临床中被逐渐推广应用。相比于可乐定, DEX有更强的镇静、抗焦虑和镇痛效应。由于其独特的药理学特性,许多研究将它应用于FDA规定以外的范围。现就该药的实验研究和在各领域的应用予以综述。