甘草酸二铵脂质囊泡的体外经皮渗透研究

目的 考察不同种类的甘草酸二铵(DG)脂质囊泡的体外经皮渗透情况，并制备脂质囊泡凝胶剂。方法 分别采用非质子传递溶剂法制备磷脂复合物，薄膜分散法制备柔性脂质体，注入法制备醇质体，并测定粒径；采用改良的Franz扩散池，以离体人皮进行经皮渗透实验；HPLC测定接收液和皮肤组织中药物含量。最后，将皮肤渗透性较好的囊泡处方制备成凝胶剂，考察凝胶的经皮渗透情况。结果 DG磷脂复合物24 h累计透过量为(8.07±5.42)μg·cm^-2，其余处方透过液中均未检测到药物。24 h药物在皮肤中的累积量大小顺序为磷脂复合物>醇质体>柔性脂质体>水溶液。DG磷脂复合物凝胶透皮效果与卡波姆浓度有关，0.5%卡波姆处方的皮肤中药物滞留量为1%卡波姆处方的2.2倍，降低卡波姆的浓度不但能提高DG在表皮层的含量，而且还能使药物进一步渗透至真皮层。结论 磷脂复合物能显著促进DG在皮肤中的渗透，并增加药物在皮肤中的蓄积。采用0.5%卡波姆制备磷脂复合物凝胶具有较好的经皮渗透性。

Study on Transdermal Permeation and Skin Accumulation of Diammonium Glycyrrhizinate Vesicular Carriers