| 空肠弯曲菌peblA基因的克隆表达及免疫性鉴定 |
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| 引用本文： | 杜联峰,孙万邦,汤贤英,黄俊琼.空肠弯曲菌peblA基因的克隆表达及免疫性鉴定[J].中国卫生检验杂志,2007,17(9):1577-1579. |
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| 作者姓名： | 杜联峰 孙万邦 汤贤英 黄俊琼 |
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| 作者单位： | 遵义医学院珠海校区免疫学教研室,广东珠海519041 |
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| 基金项目： | 贵州省优秀人才省长基金课题资助（20001164） |
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| 摘 要： | 目的：克隆空肠弯曲菌peblA基因，构建其原核表达载体；鉴定重组表达产物的免疫原性。方法：PCR扩增空肠弯曲菌peblA基因，构建pET-28a（＋）-peblA表达载体。转化E coli BL21（DE3）后诱导表达，用SDS—PAGE鉴定表达产物。采用Ni—NTA亲和层析法收集表达的目的重组蛋白PEBl。采用CJ全菌抗体的Western blot鉴定rPEBl免疫反应性，双向免疫扩散试验鉴定rPEBl免疫家兔的抗血清效价。结果：所克隆的基因与报道的核苷酸序列同源性为99．9％，转化E coli BL21（DE3）后，表达产物最高表达量占全菌总蛋白的33％左右，纯化后获得纯度为96％的重组蛋白。Western blot证实rPEBl能与CJ全菌抗体发生特异性免疫结合反应。兔抗rPEBl血清的双向免疫扩散效价为1：16。结论：成功地构建了高效表达载体pET-28a（＋）-peblA，并获得rPEBl，所表达的rPEBl具有良好的免疫原性和免疫反应性，为基因工程疫苗的研制奠定了基础。
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| 关 键 词： | 空肠弯曲菌 peblA基因 载体构建 原核表达 免疫原性 |
| 文章编号： | 1004-8685（2007）09-1577-03 |
| 收稿时间： | 2007-03-11 |
Construction of the prokaryotic expression vector of pebl A gene of campylobacter jejuni and its expression |
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| Du Lian-feng, Sun Wan-bang , Tang Xian-ying, Huang Jun-qiong.Construction of the prokaryotic expression vector of pebl A gene of campylobacter jejuni and its expression[J].Chinses Journal of Health Laboratory Technology,2007,17(9):1577-1579. |
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| Authors: | Du Lian-feng Sun Wan-bang Tang Xian-ying Huang Jun-qiong |
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| Institution: | Department of Immunology, Zhuhai Campus of Zunyi Medical College, Zhuhai 519041, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Campylobacter jejuni pebl A gene Vector construction Prokaryotic expression Immunogenicity |
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