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| 喹唑啉类化合物的合成及抗肿瘤活性 | |
| 引用本文： | 崔智勇,赵维璋.喹唑啉类化合物的合成及抗肿瘤活性[J].北京医科大学学报,1999,31(1):27-31. |
| 作者姓名： | 崔智勇 赵维璋 |
| 作者单位： | 北京医科大学药物化学系药物化学研究室 |
| 摘 要： | 目的 合成亲脂性叶酸拮抗剂２，４－二氨基－５－甲基－６－取代苄胺基喹啉类化合物，并研究其对肿瘤细胞的抑制作用。方法 以邻甲苯胺为原料设计并合成喹唑啉类化合物，用四甲基偶氮唑蓝比色法和磺酰罗丹明Ｂ法测定其对肿瘤细胞的抑制作用，结果 该类化合物对Ｌ１２１０白血病细胞有较强的抑制作用，在已测定的部分化合物的药理结果中化合物Ｄ１，Ｄ３，Ｄ５和Ｄ６对人结肠癌ＨＣＴ－８细胞，化合物Ｄ１－５对人红白细胞病Ｋ５６ |
| 关 键 词： | 喹唑啉类 化学合成 药理学 抗肿瘤活性 |
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