申捷治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:评价申捷注射液治疗急性脑梗死的有效性和安全性。方法:采用前瞻、随机、对照研究方法,选择发病48小时内的急性脑梗死患者60例,随机分为申捷治疗组(30例)及安慰剂对照组(30例)。治疗组给予申捷注射液40mg静脉滴注,每日1次,共30天,同时给予丹参、阿司匹林作为基础治疗。对照组用安慰剂替代申捷,余与治疗组相同。治疗前后定期对患者进行欧洲卒中评分(ESS),日常生活活动能力评分(ADL)和常规检查,以治疗第15天ESS增分率及第30天ADL增分率作为主要疗效判断标准。结果:15天后治疗组,对照组ESS增分率分别为(59.1±27.6)%、(34.4±23.1)%,两组相比差异有极显著性(P<0.001);30天后治疗组、对照组ADL增分率分别为(70.1±29.2)%、(43.2±40.1)%,两组相比差异有极显著性(P<0.01);治疗组无明显不良反应。结论:申捷治疗急性脑梗死是安全、有效的。