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肽核酸生物传感器检测系统构建时靶序列农度的影响及线性范围的确定
引用本文:陈鸣,府伟灵,蔡国儒,俞丽丽,刘明华,张波,蒋天伦,陈庆海,吴蓉. 肽核酸生物传感器检测系统构建时靶序列农度的影响及线性范围的确定[J]. 重庆医学, 2004, 33(10): 1528-1529,1531
作者姓名:陈鸣  府伟灵  蔡国儒  俞丽丽  刘明华  张波  蒋天伦  陈庆海  吴蓉
作者单位:第三军医大学西南医院检验科,重庆,400038;中国电子科技集团公司第二十六研究所,第八研究室,重庆,400060;第三军医大学大坪医院妇产科,重庆,400042
基金项目:国家高技术研究发展计划(863计划) , 国家科技攻关项目 , 国家自然科学基金 , 军队科技攻关项目 , 重庆市应用基础研究基金 , 重庆市科委资助项目
摘    要:目的探索肽核酸生物传感器检测系统构建时靶序列浓度值对杂交效应的影响,以及靶序列浓度线性范围的确定.方法石英谐振式生物传感器阵列表面先固定上1.5μM的bis-PNA探针,观察终浓度为1pg/L至100μg/L的HBV DNA与探针进行杂交所引起的频率变化及反应所需时间.并对频率下降值与靶序列浓度做线性回归,确定其线性范围.结果靶序列浓度为1 pg/L时,传感器未能检测出任何频率的改变.随着浓度从10 pg/L增加到100μg/L,杂交反应引起的频率下降值呈先增加后趋于缓和的趋势,以10μg/L为分界线,而杂交平衡时间并没有显现出一定的变化趋势.在10pg/L到10μg/L的浓度范围内,浓度与频率下降值的线性回归方程为lgC=-2.745 5 0.069 1×△F,相关系数r=0.992 3.结论随着靶序列浓度的升高,杂交反应引起的频率下降值呈典型饱和曲线趋势,靶序列浓度的线性检测范围为:10 pg/L ~ 10μg/L.

关 键 词:肽核酸  生物传感器  杂交
文章编号:1671-8348(2004)10-1528-03

Effects of target concentration and determination of its linear range on construction of PNA biosensor detection system
CHEN Ming,FU Wei-ling,CAI Guo-ru,et al.. Effects of target concentration and determination of its linear range on construction of PNA biosensor detection system[J]. Chongqing Medical Journal, 2004, 33(10): 1528-1529,1531
Authors:CHEN Ming  FU Wei-ling  CAI Guo-ru  et al.
Abstract:
Keywords:peptide nucleic acid  biosensor  hybridization
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