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PCOS患者胰岛素抵抗与INSR基因甲基化状态的关系
引用本文:林芸,邢福祺,欧志英,梁洁玲,闻安民,陈玉. PCOS患者胰岛素抵抗与INSR基因甲基化状态的关系[J]. 南方医科大学学报, 2011, 31(5): 867-870
作者姓名:林芸  邢福祺  欧志英  梁洁玲  闻安民  陈玉
作者单位:林芸,LIN Yun(南方医科大学南方医院生殖中心,广东,广州,510515;南方医科大学广东省医学科学院/广东省人民医院生殖医学中心,广东,广州,510515);邢福祺,XING Fu-qi(南方医科大学南方医院生殖中心,广东,广州,510515);欧志英,OU Zhi-ying(南方医科大学广州市妇女儿童医疗中心中心实验室,广东,广州,510515);梁洁玲,闻安民,LIANG Jie-ling,WEN An-min(南方医科大学广东省医学科学院/广东省人民医院生殖医学中心,广东,广州,510515);陈玉,CHEN Yu(广东省医学科学院/广东省人民医院病理科,广东,广州,510080)
摘    要:摘要:目的探讨多囊卵巢综合征(PCOS)患者胰岛素抵抗与INSR基因甲基化状态之间的关系。方法PCOS患者35例,
根据HOMA指数诊断胰岛素抵抗(IR)分为胰岛素抵抗组(IR组)17例和非IR组18例。对比两组之间的年龄、体质量指数
(BMI)和腰臀比(WHR)、基础性激素睾酮(T)、黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、雌二醇(E2)及催乳素(PRL),空腹胰
岛素(FINS)和空腹血糖(FBG)和HOMA指数,利用甲基化特异性PCR技术检测两组患者子宫内膜INSR基因的DNA甲基
化状态,并进行统计分析。结果两组患者之间BMI、WHR、FINS、FBG、HOMA指数的比较差异有统计学意义(P<
0.05),IR组的空腹胰岛素、BMI和WHR显著高于非IR组;两组患者之间年龄、FSH、LH、E2、T的比较差异无统计学意义
(P>0.05)。两组患者子宫内膜细胞提取的INSR基因经甲基化特异性PCR后,所有病例均未检出完全甲基化状态的特征
条带, 24例显示部分甲基化状态的特征条带,其中PCOS-IR组13例,PCOS-非IR组11例;11例显示非甲基化状态,其中
PCOS-IR组4例,PCOS-非IR组7例。比较了IR组与非IR组基因部分甲基化状态发生率, 未见统计学差异(P>0.05)。结
论PCOS患者存在子宫内膜INSR基因的部分甲基化改变,目前还不能证实IR引起子宫内膜局部INSR基因的甲基化模
式改变。

关 键 词:多囊卵巢综合征  胰岛素受体  DNA甲基化  胰岛素抵抗  子宫内膜

Relation between insulin resistance and insulin receptor gene methylation in the endometrium of patients with polycystic ovary syndrome
LIN Yun,XING Fu-qi,OU Zhi-ying,LIANG Jie-ling,WEN An-min,CHEN Yu. Relation between insulin resistance and insulin receptor gene methylation in the endometrium of patients with polycystic ovary syndrome[J]. Journal of Southern Medical University, 2011, 31(5): 867-870
Authors:LIN Yun  XING Fu-qi  OU Zhi-ying  LIANG Jie-ling  WEN An-min  CHEN Yu
Affiliation:LIN Yun1,2,XING Fu-qi1,OU Zhi-ying3,LIANG Jie-ling2,WEN An-min2,CHEN Yu4 1Center of Reproductive Medicine,Nanfang Hospital,Southern Medical University,Guangzhou 510515,China,2Center of Reproductive Medicine,4Department of Pathology,Guangdong Academy of Medical Sciences/Guangdong General Hospital,Guangzhou 510080,3Research Center of Guangzhou Women and Children's Medical Center
Abstract:
Keywords:polycystic ovarian syndrome  insulin receptor  DNA methylation  insulin resistence  endometrium  
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