MicroRNA⁃190调控衰老相关的脂肪能量代谢稳态

目的：探究微小RNA（microRNA，miR）?190在衰老相关的能量代谢紊乱中的作用和潜在分子机制。方法：利用实时荧光定量PCR（real?time fluorescent quantitative ?polymerase chain reaction，RT?PCR），对衰老小鼠脂肪组织中miR?190的表达水平进行检测；构建细胞衰老模型，利用RT?PCR检测脂肪细胞中miR?190的变化；利用RT?PCR检测转染miR?190的脂肪细胞中产热基因的变化；用双荧光素酶报告基因实验验证miR?190的靶基因；利用antagomir注射抑制衰老小鼠脂肪中产生miR?190，检测代谢表征。结果：衰老进程中，脂肪组织中miR?190表达升高；衰老细胞模型中，miR?190的表达同样上调；脂肪细胞中过表达miR?190会导致产热基因的表达降低；产热关键基因PRDM16是miR?190的直接靶基因；抑制衰老小鼠中miR?190的产生，可以有助于改善衰老小鼠的能量代谢稳态。结论：miR?190可能通过靶向PRDM16影响脂肪组织产热，继而影响能量代谢稳态，加速衰老。