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Functional characterization and phenotypic spectrum of three recurrent disease-causing deep intronic variants of the CFTR gene
Institution:1. CHU de Montpellier, Laboratoire de Génétique Moléculaire, Montpellier, France;2. Université de Montpellier, Laboratoire de Génétique de Maladies Rares, EA7402 Montpellier, France;3. AP-HP, HUPC, Hôpital Cochin, Laboratoire de Génétique et Biologie Moléculaires, Paris, France;4. Inserm, UMR1078 Génétique, Génomique Fonctionnelle et Biotechnologies, France;5. Univ Brest, EFS, IBSAM, Brest, France;6. CHU de Brest, Laboratoire de Génétique Moléculaire, Brest, France;7. Service de Toxicologie et Génopathies, Institut de Biochimie et Biologie Moléculaire, Centre Hospitalier Régional Universitaire, Lille, France
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