基于网络药理学和分子对接技术探究连翘抗顺铂肾毒性作用机制

目的：通过运用网络药理学，并结合分子对接技术，探讨连翘抗顺铂肾毒性可能的物质基础，并进一步分析其潜在的分子机制。方法：首先通过筛选连翘活性成分和作用靶点并构建PPI网络，根据网络拓扑参数筛选核心靶点，确定连翘中抗顺铂肾毒性的重要活性成分。对核心靶点进行基因本体（GO）和京都基因与基因组百科全书（KEGG）分析，构建“KEGG通路-关键基因-活性成分关系网络”。然后对筛选后的活性成分和关键靶点进行分子对接验证。结果：药材-化合物-靶点相互作用网络结果显示连翘苷、连翘酯苷A的Degree值分别为20、18，是连翘抗顺铂肾毒性作用的前两位重要活性成分。PPI网络分析发现ALB、EGFR、SRC、HSP90AA1、CASP3、MAPK14、MAPK1、ESR1和KDR的Degree值分别为26、21、20、19、16、15、15、14、13，为PPI网络中的核心靶点基因。GO和KEGG分析发现MAPK信号通路和Rap1信号通路在连翘抗顺铂肾毒性作用中发挥重要作用。分子对接结果显示，连翘酯苷A和连翘苷均与MAPK14及MAPK1有较高的亲和力，二者可能通过作用于MAPK通路来发挥肾脏保护作用。结...

Mechanism Prediction of Forsythia suspensa Against Cisplatin-induced Kidney Toxicity by Network Pharmacology and Molecular Docking