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| 阿霉素心脏毒性发病机制新近展 | |
| 作者姓名： | 李世红 王绍军 |
| 作者单位： | 天津第三中心医院心脏中心五病区,天津,300170;天津第三中心医院心脏中心五病区,天津,300170 |
| 摘 要： | 阿霉素(adriamycin,ADR)属于蒽环类抗生素,是一种高效的广谱抗肿瘤抗生素,临床上广泛用于治疗多种恶性肿瘤。心脏毒性是ADR临床应用的主要不良反应之一,因出现剂量依赖的不可逆转的心肌病、充血性心力衰竭(CHF),而使其应用受到限制。美国最近的一项回顾性研究表明,当ADR积累量达550mg/m2时,CHF的发生率>26%。且在ADR积累量较低时就会发生CHF〔1〕。探讨ADR所致心脏毒性的机制,寻找有效的防护药物,具有重要意义。关于ADR心脏毒性的作用机制尚有争议〔2〕,这里我们主要讨论在阿霉素心脏毒性形成过程中自由基、铁代谢失衡和细胞凋亡… |
| 关 键 词： | 药物中毒 心脏 阿霉素 自由基 铁代谢 细胞凋亡 |
| 文章编号： | 1001-1439(2005)04-0249-04 |
| 修稿时间： | 2004-08-20 |
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