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缓释bFGF微球的制备及微球对成骨细胞的作用
引用本文:段宏,樊瑜波,屠重棋,刘钰,裴福兴. 缓释bFGF微球的制备及微球对成骨细胞的作用[J]. 华西药学杂志, 2007, 22(3): 259-262
作者姓名:段宏  樊瑜波  屠重棋  刘钰  裴福兴
作者单位:四川大学华西医院骨科,四川,成都,610041;北京航空航天大学生物工程系,北京100083;四川大学建筑与环境学院生物力学工程实验室,四川,成都,610065;中国科学院成都有机化学研究所,四川,成都,610041
摘    要:目的 应用W/O/W复乳-干燥法制备碱性成纤维细胞生长因子-聚乳酸-聚羟基乙酸共聚物(bFGF-PLGA)微球,考察其对成骨细胞的作用.方法 应用正交设计试验进一步优化bFGF微球的制备工艺,采用优化处方制备bFGF-PLGA微球,并考察其外观形态和粒径分布,检测其载药量和包封率,研究其体外释药的性质.将bFGF和bFGF-PLGA微球加入成骨细胞培养液中,用MTT法、流式细胞仪观察细胞的增殖情况,并检测成骨细胞上清液中骨钙素(BGP)的含量.结果 所制微球表面光滑圆整,球体均匀度好,无黏连现象.微球粒径的98%分布在1.22~10.24 um之间,平均粒径为5.52um,径距1.43±0.18.载药量48×10-3%±1×10-3%,包封率为72.37%±1.16%.突释期内微球的体外释放度仅为19.26%,21 d后体外累积释放度高达85.46%,释出bFGF的平均浓度为72.47±6.26 ng·ml-1,微球的体外释药规律符合Higuichi方程(r=0.9978).培养1 d后,3组吸光度的差异均无显著性意义;4、6、8 d时,PLGA微球组明显优于其余两组.培养2 d后,bFGF组的G2/M S期百分数最高,4、8 d后,PLGA微球组G2/M s百分数最高.成骨细胞上清液中PLGA微球组的BGP含量最高,其次为bFGF组.结论 所制备的bFGF-PLGA微球表征良好,载药量和包封率高;微球通过较长时间地持续释放活性bFGF,可明显促进成骨细胞的增殖和分化.

关 键 词:碱性成纤维细胞生长因子  聚乳酸-聚羟基乙酸共聚物  微球  缓释  正交设计  成骨细胞
文章编号:1006-0103(2007)03-0259-04
修稿时间:2006-03-01

Preparation of sustained release microspheres of bFGF and its effect on osteoblasts
DUAN Hong,FAN Yu-bo,TU Chong-qi,LIU Yu,PEI Fu-xing. Preparation of sustained release microspheres of bFGF and its effect on osteoblasts[J]. West China Journal of Pharmaceutical Sciences, 2007, 22(3): 259-262
Authors:DUAN Hong  FAN Yu-bo  TU Chong-qi  LIU Yu  PEI Fu-xing
Affiliation:1. Department of Orthopaedic Surgery, West China Hospital,Sichuan University, Chengdu 610041, China; 2. Department of Bioengineering,Beijing University of Aeronautics and Astronautics, Be ijing 100083, China; 3. Biomechanical Engineering Laboratory, Sichuan University, Chengdu 610065, China; 4. Chengdu Institute of Organic Chemistry, Chinese Academy of Sciences,Chengdu 610041, China
Abstract:
Keywords:Basic fibroblast growth factor  Poly(lactic-co-glycolic-acid)  Microspheres  Controlled release  Single factor design  Osteoblast
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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