| 丹参聚多巴胺纳米递药系统的构建及对H_2O_2诱导心肌细胞氧化损伤的保护作用研究 |
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| 引用本文： | 顾依,周琴,刘馨,刁和芳,陈志鹏,陈瑞,朱辰奇.丹参聚多巴胺纳米递药系统的构建及对H_2O_2诱导心肌细胞氧化损伤的保护作用研究[J].中草药,2020,51(14):3655-3662. |
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| 作者姓名： | 顾依 周琴 刘馨 刁和芳 陈志鹏 陈瑞 朱辰奇 |
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| 作者单位： | 南京中医药大学药学院, 江苏 南京 210023;南京医科大学附属苏州医院 药学部, 江苏 苏州 215002;江苏弘典中药产业研究院有限公司, 江苏 南京 210000 |
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| 基金项目： | 江苏省自然科学基金优秀青年基金项目（BK20190094）;江苏高校"青蓝工程"资助;苏州市科技发展计划基金项目（SYSD2019187,SYSD2018242）;国家重点研发计划-中医药现代化研究（2018YFC1706905） |
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| 摘 要： | 目的利用聚多巴胺(PDA)为载体,构建丹参(SMRR)PDA纳米递药系统(PDA-SMRR),能够大剂量负载多种丹参水溶性成分,使其更好地发挥抗氧化应激作用。方法制备PDA-SMRR纳米粒,通过单因素实验考察并优化处方工艺;通过激光粒度分析仪和透射电子显微镜考察纳米粒的粒径、电位和形态;透析法分析载药量及累积释放率;提取并培养大鼠乳鼠心肌细胞;CCK-8实验考察PDA-SMRR的生物安全性并验证PDA-SMRR对氧化应激损伤的心肌细胞的保护作用。结果最优载药工艺为pH值为3.5,载药时间为12 h,载药温度为室温,并成功制备PDA-SMRR;其形态规整、大小均匀,测得纳米粒粒径为(459.2±4.5)nm,体外释放表明该递药系统释放SMRR较缓慢;CCK-8实验说明PDA-SMRR生物安全性良好且纳米粒可以降低氧化应激造成的心肌细胞损伤。结论 PDA-SMRR可以作为丹参多成分药物储库,载药量高,具有缓释效应,可以有效减少氧化应激对心肌细胞的损伤。
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| 关 键 词： | 丹参 聚多巴胺 氧化损伤 心肌细胞 纳米递药系统 CCK-8 缓释 |
| 收稿时间： | 2020/2/14 0:00:00 |
Construction of Salviae Miltiorrhizae Radix et Rhizoma-polydopamine nanoparticles and its protective effect on oxidative damage in cardiomyocytes induced by H2O2 |
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| GU Yi,ZHOU Qin,LIU Xin,DIAO He-fang,CHEN Zhi-peng,CHEN Rui,ZHU Chen-qi.Construction of Salviae Miltiorrhizae Radix et Rhizoma-polydopamine nanoparticles and its protective effect on oxidative damage in cardiomyocytes induced by H2O2[J].Chinese Traditional and Herbal Drugs,2020,51(14):3655-3662. |
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| Authors: | GU Yi ZHOU Qin LIU Xin DIAO He-fang CHEN Zhi-peng CHEN Rui ZHU Chen-qi |
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| Institution: | School of Pharmacy, Nanjing University of Chinese Medicine, Nanjing 210023, China;Department of Pharmacy, Suzhou Hospital Affiliated to Nanjing Medical University, Suzhou 215002, China;Jiangsu Hongdian Research Institute of Traditional Chinese Medicine Industry Co., Ltd., Nanjing 210000, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Salviae Miltiorrhizae Radix et Rhizoma polydopamine oxidative damage cardiomyocytes nano-drug delivery system CCK-8 sustained release |
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