| 艰难梭菌培养联合酶法检测毒素蛋白(A/B)的临床应用价值探索 |
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| 引用本文： | 吴晓燕,李小四,冯雪君,李胜兵,宋国蓉,倪侃翔.艰难梭菌培养联合酶法检测毒素蛋白(A/B)的临床应用价值探索[J].中国卫生检验杂志,2019(18):2231-2233,2236. |
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| 作者姓名： | 吴晓燕 李小四 冯雪君 李胜兵 宋国蓉 倪侃翔 |
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| 作者单位： | 嘉兴市第二医院检验科 |
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| 基金项目： | 浙江省医药卫生科技计划(2017KY652);嘉兴市科技计划(2015AY23020) |
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| 摘 要： | 目的通过对艰难梭菌培养及毒素检测方法比较,建立艰难梭菌培养联合酶法检测毒素蛋白(A/B)的检测流程,评估其临床应用。方法收集 2015 年-2017 年住院腹泻患者粪便标本 852份,采用显色培养法( ChromID^TM)培养艰难梭菌,阳性菌株用酶联免疫荧光法检测其毒素蛋白A/B( Clostridium difficile toxins A and B,CDAB);用酶联免疫荧光法检测毒素蛋白A/B及阳性菌株,用PCR方法检测其tcdA和(或)tedB基因进行比较,运用检出率、灵敏度、特异度、阳性预测值和阴性预测值进行效能评价。结果852 例粪便标本经显色培养共分离菌108株,粪便直接酶法A/B毒素蛋白检出率为5.99%(51/852);阳性菌株联合酶法检测A/B毒素蛋白检出率为10. 92%(93/852);108株阳性菌株联合PCR方法93株表达tcdA^+tcdB^+;6株表达tcdA^-tcdB^+;9株未表达,为tedA^-tcdB^-;阳性菌株用酶法检测毒素蛋白A/B结果93株阳性,15株阴性,且93株阳性经PCR检测基因均表达tedA^+tcdB^+;以PCR检测艰难梭菌毒素基因作为参考方法,培养阳性菌株联合酶法、粪便直接酶法检测毒素蛋白A/B的敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值分别为93. 94%、100%、100%.60%和51.52%、100%、100%、15. 79%;致性检验Kappa值分别为0.721和0. 150。结论显色培养后阳性菌株联合酶法检测艰难梭菌毒素蛋白A/B可以提高艰难梭菌检出率,与PCR毒素基因检测有较好一致性,操作简单,具有较好的临床应用价值。
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| 关 键 词： | 艰难梭菌 酶联免疫荧光法 艰难梭菌毒素蛋白A/B 艰难梭菌毒素基因A/B 聚合酶链反应 |
Value exploration of Clostridium difficile toxin A/B detection by combination methods of culture and ELFA |
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| WU Xiao-yan,LI Xiao-si,FENG Xue-jun,LI Sheng-bing,SONG Cuo-rong,NI Kan-xiang.Value exploration of Clostridium difficile toxin A/B detection by combination methods of culture and ELFA[J].Chinses Journal of Health Laboratory Technology,2019(18):2231-2233,2236. |
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| Authors: | WU Xiao-yan LI Xiao-si FENG Xue-jun LI Sheng-bing SONG Cuo-rong NI Kan-xiang |
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| Institution: | (Clinical Laboratory,the Second Hospital of Jiaxing,Jiaxing,Zhejiang 314000,China) |
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| Abstract: | WU Xiao-yan;LI Xiao-si;FENG Xue-jun;LI Sheng-bing;SONG Cuo-rong;NI Kan-xiang(Clinical Laboratory,the Second Hospital of Jiaxing,Jiaxing,Zhejiang 314000,China) |
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| Keywords: | C difficile Enzyme-linked immunolluorescence C difficile toxin protein A/B C difficile toxin genc A/B Polymerase chain reaction |
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