| 2-氨基嘌呤对小鼠的毒理学研究 |
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| 引用本文： | 杨德智,杨芳. 2-氨基嘌呤对小鼠的毒理学研究[J]. 数理医药学杂志, 2014, 0(6) |
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| 作者姓名： | 杨德智 杨芳 |
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| 作者单位： | 1. 武汉市中心医院 武汉 430014
2. 武汉大学基础医学院 |
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| 摘 要： | 目的:2-氨基嘌呤(2-Aminopurine,2-AP)是一种真核生物翻译启动因子2α(eukaryotic translation initiation factor-2α,e IF-2α)激酶的抑制剂。细胞水平的研究发现2-AP能够抑制病毒的复制及泡沫细胞的形成,因此有可能作为药物用于治疗或预防病毒感染和动脉粥样硬化相关的心血管疾病,如缺血性心脏病和中风。这里我们研究了2-AP对小鼠的毒性作用。方法:C57BL野生型小鼠在30d内每两天2-AP灌胃1次,剂量为200、300或400mg/kg体重。结果:所有给药400mg/kg体重的小鼠在14d内全数死亡。解剖后发现在小鼠胃内积累了大量未消化的食物,但其他器官,如心、肾、肝、肺及消化道则没有表现出明显的病理变化。给药剂量为300mg/kg体重的小鼠没有死亡,但与对照组相比,小鼠的生长速度迟缓。给药200mg/kg体重的小鼠,食物摄入量、血糖水平以及体重并没有减少,死亡率与对照组相比也没有增加。结论:小鼠隔日1次灌胃给药2-AP的剂量应该≤200mg/kg。
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| 关 键 词： | 2-氨基嘌呤 小鼠 真核细胞翻译起始因子2α |
A Toxicological Study on 2-Aminopurine in Mice |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | 2-aminopurine mouse eukaryotic translation initiation factor 2α |
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