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| 自身免疫性疾病并发肺动脉高压83例临床分析 | |
| 引用本文： | 冷晓梅,田军伟,艾脉兴,曾小峰,唐福林. 自身免疫性疾病并发肺动脉高压83例临床分析[J]. 中华风湿病学杂志, 2006, 10(2): 97-100 |
| 作者姓名： | 冷晓梅 田军伟 艾脉兴 曾小峰 唐福林 |
| 作者单位： | 1. 100730,中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院风湿免疫科 2. 河南省信阳市中心医院内一科 3. 北京中日友好医院风湿免疫科 |
| 摘 要： | 目的分析自身免疫性疾病(AID)合并肺动脉高压的临床特点、诊断以及治疗方法,提高对继发性肺动脉高压的认识。方法对83例诊断明确、资料完整的AID合并肺动脉高压患者进行回顾性分析。结果5年间收治的2016例AID患者中合并肺动脉高压83例(4.1%),年龄10～67岁,平均(33±13)岁,其中男性7例(8.4%),女性76例(91.6%),占同期入院收治的肺动脉高压患者(350例)的31.1%。本组病例中易合并肺动脉高压的AID包括混合性结缔组织病(MCTD)、系统性硬化症(SSc),合并概率最低的为皮肌炎/多发性肌炎(DM/PM)。合并抗磷脂抗体综合征(APS)的系统性红斑狼疮(SLE)患者出现肺动脉高压的概率增加。合并肺动脉高压的AID患者出现雷诺现象的比例很高(P=0),二者存在相关性。出现雷诺现象的患者多有弥散性肺通气障碍,而且病情容易恶化。抗u1RNP阳性的AID患者出现肺动脉高压的可能明显升高(P=0)。结论肺动脉高压是一组以肺小动脉受累的疾病,AID是其常见合并疾病,其中MCTD、SSc合并肺动脉高压的概率最高,DM/PM合并的概率最低。合并APS可以增加SLE出现肺动脉高压的概率。对于出现雷诺现象、抗u1RNP的AID患者应警惕肺动脉高压的可能,早期行超声心动图及相关检查,早期诊断,以改善患者的预后。 |
| 关 键 词： | 免疫系统疾病 高血压 肺性 |
| 收稿时间： | 2005-06-28 |
| 修稿时间： | 2005-06-28 |
Clinical analysis of 83 patients with pulmonary hypertension in autoimmune diseases |
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| LENG Xiao-mei,TIAN Jun-wei,AI Mai-xing,ZENG Xiao-feng,TANG Fu-lin. Clinical analysis of 83 patients with pulmonary hypertension in autoimmune diseases[J]. Chinese Journal of Rheumatology, 2006, 10(2): 97-100 | |
| Authors: | LENG Xiao-mei TIAN Jun-wei AI Mai-xing ZENG Xiao-feng TANG Fu-lin |
| Abstract: | |
| Keywords: | Immune system diseases Hypertension pulmonary |
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