自拟定喘1号方治疗痰湿蕴肺型喘证临床疗效及安全性评估

目的:探究自拟定喘1号方治疗痰湿蕴肺型喘证临床疗效及安全性。方法:选取我院2016年4月~2018年2月收治的78例痰湿蕴肺型喘证患者作为研究对象,采取随机数字表法将其分为观察组与对照组,对照组患者(39例)采取临床西医常规治疗,观察组患者(39例)在对照组治疗基础上联合自拟定喘1号方治疗,对比两组患者治疗效果、治疗前后患者肺功能指标及英国医学研究委员会呼吸困难量表(MRC)、圣乔治呼吸问卷量表(SGRQ)评分、不良反应情况。结果:观察组患者治疗有效率(97.44%)高于对照组(82.05%)(P0.05);治疗前两组患者一秒用力呼气容积(FEV1)、一秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)肺功能指标、MRC及SGRQ量表评分均相当(P0.05),治疗后各组患者FEV1、FEV1/FVC水平及MRC及SGRQ量表评分均改善(P0.05),差异具有统计学意义;观察组(2.56%)与对照组(5.13%)不良反应率均较低,两组相当(P0.05),差异无统计学意义。结论:自拟定喘1号方治疗痰湿蕴肺型喘证临床疗效显著,患者肺功能改善,症状缓解,生活改善,且不良反应率低,安全性高,值得推广与应用。