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小青龙颗粒中麻黄碱及伪麻黄碱在大鼠体内的药代动力学研究
引用本文:张建军,欧丽娜,李伟,王景霞,龙锐,刘海波,刘洋.小青龙颗粒中麻黄碱及伪麻黄碱在大鼠体内的药代动力学研究[J].中华中医药杂志,2010(12).
作者姓名:张建军  欧丽娜  李伟  王景霞  龙锐  刘海波  刘洋
作者单位:北京中医药大学基础医学院;
基金项目:国家中医药管理局中医药科学技术研究专项资助项目(No.06-07ZP03); 教育部“211工程”三期项目~~
摘    要:目的:建立测定小青龙颗粒中麻黄碱(ephedrine,E)、伪麻黄碱(pseudoephedrine,PE)血药浓度的HPLC法,并探讨二者在大鼠体内的药代动力学特征。方法:以盐酸苯丙醇胺为内标物,用HPLC内标法测定给药后不同时间点大鼠的血药浓度,将所得数据用3P97药代动力学程序处理,求出相关药代动力学参数。结果:E、PE分别在0.0152-1.52mg/mL和0.01485-1.485mg/mL的范围内线性关系良好(r=0.9995、r=0.9991),检测限分别为0.005、0.01mg/mL,平均回收率分别为100.6%和102.6%。两者平均日内、日间精密度分别为3.04%、4.82%和4.84%、3.99%;大鼠在灌服小青龙颗粒后,麻黄碱血药浓度-时间曲线呈一室模型,半衰期1.39h、清除速率0.50/h、生物利用度0.55(mg/mL)×h;伪麻黄碱血药浓度-时间曲线呈一室模型,半衰期2.65h、清除速率0.26/h、生物利用度0.44(mg/mL)×h。结论:小青龙颗粒中麻黄在配伍后,吸收过程加速,起效时间缩短。配伍加速了麻黄的代谢过程,减少了药物蓄积。

关 键 词:HPLC法  麻黄碱  伪麻黄碱  药代动力学  

Pharmacokinetics of Ephedrine and Pseudoephedrine in Xiaoqinglong Granules by HPLC
ZHANG Jian-jun,OU Li-na,LI Wei,WANG Jing-xia,LONG Rui,LIU Hai-bo,LIU Yang.Pharmacokinetics of Ephedrine and Pseudoephedrine in Xiaoqinglong Granules by HPLC[J].China Journal of Traditional Chinese Medicine and Pharmacy,2010(12).
Authors:ZHANG Jian-jun  OU Li-na  LI Wei  WANG Jing-xia  LONG Rui  LIU Hai-bo  LIU Yang
Institution:ZHANG Jian-jun,OU Li-na,LI Wei,WANG Jing-xia,LONG Rui,LIU Hai-bo,LIU Yang (School of Preclinical Medicine of Beijing University of Chinese Medicine,Beijing 100029,China)
Abstract:
Keywords:HPLC  Ephedrine  Pseudoephedrine  Pharmacokinetic  
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