舍曲林与帕罗西汀治疗首发强迫症对照观察

目的探讨舍曲林与帕罗西汀治疗首发强迫症的临床疗效及安全性。方法将60例首发强迫症患者随机分为两组，每组30例，舍曲林组予以舍曲林治疗，帕罗西汀组予以帕罗西汀治疗，观察8周。于治疗前及治疗第2周、4周、8周末，采用Yale-Brown强迫量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果治疗2周末起两组Yale-Brown强迫量表评分均较治疗前显著降低（P〈0．01）；同期两组间比较，治疗2周末舍曲林组显著低于帕罗西汀组（P〈0．01），其他时段比较差异均无显著性（P〉0．05）。治疗8周末，舍曲林组显效率为70．00％、有效率为83．33％，帕罗西汀组分别为63．33％、80．00％，两组比较差异无显著性（P〉0．05）。舍曲林组不良反应发生率为33．33％，帕罗西汀组为50．00％，两组比较差异无显著性（P〉0．05）。结论舍曲林与帕罗西汀治疗强迫症疗效显著，安全性高，但舍曲林起效更快。