9－（N~（4′）取代乙醛缩氨基硫脲）腺嘌呤衍生物的体外抗病毒作用

为筛选有效的抗疱疹病毒药物，将新合成的９种９－（Ｎ４′取代乙醛缩氨基硫脲）腺嘌呤（ＴＳＣ－Ａ）在体外做了抗单纯疱疹病毒（ＨＳＶ）试验。结果表明，当取代基为苄基和羟乙基时，抗病毒作用明显，最小抑毒剂量分别为４０μｇ／ｍｌ和２０μｇ／ｍｌ。提示苄基和羟乙基为活性基团，可能是化学结构的关键部位。当与无环鸟苷联合应用时，呈现出协同效应，６μｇ／ｍｌ和２μｇ／ｍｌ即有抗病毒作用。对ＴＳＣ－Ａ抗ＨＳＶ作用机理以及与无环鸟苷结合应用时产生的协同效应机理进行了探讨。