101. Diagnostische und therapeutische Probleme beim Megacolon congenitum des Erwachsenen

Zusammenfassung Es wird über 10 Patienten (10–67 Jahre) mit Obstipation von Kindheit an berichtet, die zwischen 1968 und 1979 wegen histologisch gesicherten Megacolon congenitum behandelt wurden. 6 Patienten wurden im Erwachsenenalter erstmals operiert, 2 waren mehrfach unzureichend voroperiert und kamen zur Resektion des aganglionären Segments. Bei 2 Patienten trat Jahre nach Resektion des aganglionären Rectosigmoids im Kindesalter erneut eine Hirschsprung-Symptomatik auf infolge sekundärer Aganglionose oral der Anastomose. Ein sogenanntes symptomatisches Megacolon (z. B. bei Hypothyreose) schließt ein Megacolon congenitum nicht aus.