抗HBsAg单克隆抗体在诊断中应用错位点双单克隆抗体ELISA夹心法的建立

对5种过氧化物酶标记的抗HBsAg单克隆抗体和14种固相物包被用单克隆抗体做了筛选试验，以探讨实际应用中各单克隆抗体的较佳配用方案。试验结果表明，用正交法所得的安验结果中，最佳配用情况下，包被用抗体和主要的酶标记抗体的作同位点是错位的。即捕捉抗体与标记抗体分别作用在HBsAg的不同位点上，两者之间基本上没有位阻现象。这种双单克隆抗体央心去的本底很低．可以目测判定结果。敏感性和特异性较好。HBsAg阳性，滴度为1：16(对流电泳法)的患者血清稀释至2^19时仍可得到P／N比≥2．1的读数，目测判定结果对至少在2^18稀释度下可明确地判定出阳性结果。