错配修复基因hMSH6、hMSH2与肿瘤发生的关系 |
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作者姓名: | 田秀丽 齐峰 贾喜花 张金库 |
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作者单位: | 田秀丽 (保定市第一中医院,河北保定,071000); 齐峰 (保定市第一中医院,河北保定,071000); 贾喜花 (保定市第一中心医院); 张金库 (保定市第一中心医院); |
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摘 要: | DNA在体内外多种因素作用下容易造成损伤,引起基因突变,为了维持基因组的稳定性,生物体在进化过程中逐渐形成了一整套有效的DNA损伤修复机制,其中就包括错配修复系统(DNA mismatch repair system,MMRs)。该系统通过对DNA复制过程中的碱基错配进行修复,来达到降低DNA自发性突变、增强DNA复制保真性,最终达到维持基因组稳定性的目的。如果MMR基因发生突变,将失去其错配修复功能,随之产生功能缺陷的错配修复蛋白。MMR突变也会导致微卫星不稳定(microsatellite instable,MSI)或DNA复制错误,进一步增加了细胞基因组的不稳定性,使细胞增殖及异常分化增加,最终导致多种肿瘤的发生[1]。
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关 键 词: | 错配修复基因 hMSH6 hMSH2 肿瘤 |
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