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| 肝豆状核变性的护理 | |
| 作者姓名： | 沈发凤 |
| 作者单位： | 浙江省湖州市中心医院神经内科,浙江,湖州,313000 |
| 摘 要： | 肝豆状核变性又称Ｗｉｌｓｏｎ氏病 (ＨＬＤ) ,是一种以铜代谢障碍为特征的常染色体遗传病 ,其发病率为 0 5 10万～ 3/ 10万[1] 。其特点是铜沉积在肝、脑、肾、角膜等组织引起一系列临床症状。而早期予有效的驱铜治疗是改善本病预后的关键 ,并可获得近似常人的生活质量和寿命。我院 1994年 6月～2 0 0 0年 11月共收治肝豆状核变性患者 13例 ,取得满意疗效 ,现将护理体会报告如下。1 临床资料13例中男 4例 ,女 9例 ,年龄 11～ 4 3岁 ,平均年龄 19 3岁。首发症状 :以神经精神症状首发 5例 ;以肝功能损害首发 7例 ;以急性溶血性贫血首发 1… |
| 关 键 词： | 肝豆状核变性 护理 治疗 预后 |
| 文章编号： | 1002-6975(2002)04-0298-02 |
| 修稿时间： | 2001-05-21 |
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