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| 肝特异性胰岛素样生长因子I基因缺失鼠原发性乳腺癌模型的建立 | |
| 引用本文： | 吴毅平,Caren Cui,Keiko Miyoshi,Detek LeRoith,Shoshana Yakar.肝特异性胰岛素样生长因子I基因缺失鼠原发性乳腺癌模型的建立[J].华中科技大学学报(医学版),2004,33(2):180-182. |
| 作者姓名： | 吴毅平 Caren Cui Keiko Miyoshi Detek LeRoith Shoshana Yakar |
| 作者单位： | 1. 华中科技大学同济医学院附属同济医院普外科,武汉,430030;美国国家健康研究糖尿病、消化病及肾病研究所细胞和分子生理实验室,贝塞斯达,20892 2. 美国国家健康研究糖尿病、消化病及肾病研究所遗传和生理实验室,贝塞斯达,20892 3. 美国国家健康研究糖尿病、消化病及肾病研究所细胞和分子生理实验室,贝塞斯达,20892 |
| 摘 要： | 目的 在肝特异性胰岛素样生长因子Ⅰ (IGF Ⅰ )基因缺失鼠体内建立稳定的原发性乳腺癌模型 ,为进一步探讨血清中IGF Ⅰ水平对乳腺肿瘤的发生可能产生的影响建立研究平台。方法 实验中所用的肝脏特异性IGF Ⅰ基因缺失 (LID)小鼠 ,其循环中IGF Ⅰ水平仅为正常小鼠 (对照组小鼠 )的 2 5 %。用化学致癌剂 7,12 二甲基苯蒽(DMBA)诱导原发性乳腺肿瘤。结果 与对照组相比 ,LID鼠乳腺肿瘤的潜伏期均明显延长 ,LID小鼠可触及的乳腺肿瘤发病率明显下降 (2 6 3% /5 5 8% ) ,其肿瘤的出现也明显延迟 (74 0± 1 2 )d/(5 9 5± 1 1)d]。对照组 6 0 %小鼠有 2个或者 2个以上肿瘤 ,而LID鼠仅 30 %有 1个以上肿瘤。结论 在致癌剂DMBA诱导的乳腺肿瘤模型中 ,IGF Ⅰ作为一种危险因子 ,其血液中的水平对乳腺肿瘤的发生和发展起重要作用 |
| 关 键 词： | 胰岛素样生长因子Ⅰ 肝脏特异性IGF-Ⅰ基因缺失小鼠 乳腺肿瘤模型 |
| 修稿时间： | 2003年10月15 |
Establishment of the Model of Original Mammary Tumor in Liver-specific Insulin-like Growth Factor Deficient Mice and Its Significance |
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| Wu Yiping ,Caren Cui ,Keiko Miyoshi et al.Establishment of the Model of Original Mammary Tumor in Liver-specific Insulin-like Growth Factor Deficient Mice and Its Significance[J].Journal of Huazhong University of Science and Technology(Health Sciences),2004,33(2):180-182. | |
| Authors: | Wu Yiping Caren Cui Keiko Miyoshi |
| Institution: | Wu Yiping 1,2,Caren Cui 3,Keiko Miyoshi 3 et al 1 Department of General Surgery,Tongji Hospital,Tongji Medical College,Huazhong University of Science and Technology,Wuhan 430030 2 Section on Cellular and Molecular Physiology,Clinical Endocrinology Branch,NIDDK,National Institute of Health,Bethesda MD 20892 3 Laboratory of Genetics and Physiology,NIDDK,National Institutes of Health Bethesda,MD 20892 |
| Abstract: | |
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