| 过氧化物酶体增殖物激活受体-γ激动剂在骨代谢中作用的研究进展 |
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| 引用本文： | 黄宗顺,于水莲,陶怡.过氧化物酶体增殖物激活受体-γ激动剂在骨代谢中作用的研究进展[J].中华风湿病学杂志,2013,17(3). |
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| 作者姓名： | 黄宗顺 于水莲 陶怡 |
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| 作者单位： | 510260,广州医学院第二附属医院风湿内科 |
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| 基金项目： | 广东省科技计划项目，广州市卫生局医药卫生科技项目 |
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| 摘 要： | 过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(peroxisome proliferatoractivated receptor,PPAR)是一种核激素受体,最常见的PPAR-γ激动剂是天然的15-脱氧前列腺素J2(15d-PGJ2)和人工合成的噻唑烷二酮类降糖药物.近年来,关于PPAR-γ激动剂对骨代谢的影响报道不一.有学者认为PPAR-γ激动剂会使骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)向脂肪细胞分化,使造血干细胞(hematopoietic stem cells,HSCs)向破骨细胞前体细胞分化,而使MSCs向成骨细胞分化的方向受阻,造成骨质疏松(11;也有学者认为PPAR-γ激动剂可抑制核因子-κB受体活化因子配体(ligand of receptor activator of NF-κB,RANKL)、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)-α、巨噬细胞集落刺激因子(macrophage colony stimulating factor,M-CSF)等介导的破骨细胞分化,很有希望被应用于治疗炎症性骨吸收疾病2-3];故而,PPAR-γ激动剂对骨代谢影响,尤其是噻唑烷二酮类降糖药对骨代谢的影响备受争议,全方位地了解PPAR-γ激动剂对骨代谢的作用及其机制对于更好地防治骨质疏松具有重要的意义,为此本文将从如下几方面对其作一综述.
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