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| 奥卡西平合成路线图解 | |
| 引用本文： | 谢建伟,苏为科,周兆良. 奥卡西平合成路线图解[J]. 中国医药工业杂志, 2005, 36(2): 123-125 |
| 作者姓名： | 谢建伟 苏为科 周兆良 |
| 作者单位： | 1. 浙江工业大学浙西分校科研所,浙江衢州,324006;浙江工业大学药学院,浙江杭州,310014 2. 浙江工业大学药学院,浙江杭州,310014;浙江大学西溪校区化学系,浙江杭州,310028 3. 浙江工业大学浙西分校科研所,浙江衢州,324006 |
| 摘 要： | 奥卡西平(oxcarbazepine,1),化学名为10,11-二氢-10-氧代-5H-二苯并[b,f]氮杂(廿卓)-5-甲酰胺,系瑞士Novartis公司开发的电压敏感性钠通道阻滞剂,于1990年首次在丹麦上市,至今已在70多个国家上市[1].本品为卡马西平(carbamazepine)的10-酮基衍生物,吸收迅速,在肝脏内很快被胞质酶还原成有药理活性的单羟基衍生物,临床用于成人部分性癫痫的单药治疗,及作为部分性癫痫或继发全身性发作的成人和4～16岁儿童添加治疗[2].1的合成报道较多[3～26],现按不同关键中间体归纳如下. |
| 关 键 词： | 奥卡西平 化学名 钠通道阻滞剂 首次 卡马西平 药理活性 肝脏 合成路线 衍生物 甲酰胺 |
| 文章编号： | 1001-8255(2005)03-0123-03 |
Graphical Synthetic Routes of Oxcarbazepine |
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| Keywords: | |
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