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利用21号染色体上STR位点进行唐氏综合征基因诊断的研究
引用本文:邬晋芳,罗莉,刘钰新,马晓萍,刘琪,杨华. 利用21号染色体上STR位点进行唐氏综合征基因诊断的研究[J]. 中国儿童保健杂志, 2009, 17(5)
作者姓名:邬晋芳  罗莉  刘钰新  马晓萍  刘琪  杨华
作者单位:1. 西安交通大学医学院第二附属医院妇产科,陕西,西安,710004
2. 西安市第四人民医院妇产科,陕西,西安,710004
3. 西安交通大学生命科学与技术学院,陕西,西安,710049
4. 陕西省妇幼保健院,陕西,西安,710004
基金项目:陕西省科学技术研究发展计划项目
摘    要:[目的]探讨利用21号染色体上STR位点进行唐氏综合征基因诊断的可行性,建立一种快速、准确、简便的唐氏综合征基因诊断方法.[方法]以18例唐氏综合征为研究对象,选择21号染色体上3个STR位点(D21S2052、D21S2054、D21S1446),对外周血DNA进行PCR扩增与聚丙烯酰胺凝胶电泳,根据STR位点出现三条密度定量之比为1:1:1带型(完全杂合型)或两条2:1带型(半杂合型)诊断唐氏综合征,与此同时以细胞遗传学染色体核型分析作为对照.[结果]18例患者在3个STR位点全部出现1:1:1带型或2:1带型,基因诊断结果与染色体核型分析一致.[结论]21号染色体上3个STR位点的基因分型和PCR扩增方法,快速、准确、简便,可用于唐氏综合征基因诊断.

关 键 词:唐氏综合征  基因诊断  短串联重复序列

Genetic diagnosis of Down's syndrome using the STR of 21 chromosome
Abstract:
Keywords:
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