先天性肾上腺性征异常症15例报告 |
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作者姓名: | 孙章暄 张大稳 |
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作者单位: | 安徽省立医院儿内科(孙章暄),安徽省立医院防保科(张大稳) |
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摘 要: | <正> 我院自1989年至1993年收治15例先天性肾上腺性异常症(先天性肾上腺皮质增生)。现将临床主要特点及随访结果报告如下: 临床资料 一、型别及临床表现 1.单纯男性化型(21羟化酶不完全缺乏)9例,女4例,男5例。就诊时<1个月4例,1至6岁4例。16岁1例,均有性征异常。男性表现阴茎增大,睾丸大小与实际年龄相符,与增大阴茎不相称。女性阴蒂肥大呈假两性畸形,1例呈16岁首诊,阴蒂肥大接近青春早期正常男性
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