肺表面活性物质结构蛋白基因的克隆

从正常人肺组织抽提总ＲＮＡ，通过反转灵－聚合酶链反应技术，扩增出肺表面活性物质结合蛋白基因片段，分别为２４０ｂｐ，１１０ｂｐ，又通过ＰＣＲ产物的回收、克隆、连接、转化、酶解以及ＤＮＡ序列分析，证明所克隆的基因片段与已发表的人成熟ＳＰ－Ｂ，Ｃ的ｃＤＮＡ序列完全一致，未发现有任何突变。