| 多中心性浆细胞型Castleman病(附2例报告) |
| |
| 引用本文： | 朱森勇,胡理明,陈萍,谢炳寿,王谦.多中心性浆细胞型Castleman病(附2例报告)[J].江西医药,2004,39(1):30-32. |
| |
| 作者姓名： | 朱森勇 胡理明 陈萍 谢炳寿 王谦 |
| |
| 作者单位： | 浙江省温州市第三人民医院血液肿瘤科,温州,325000 |
| |
| 摘 要： | Castleman病(CastlemanDisease,CD)系慢性淋巴组织增生性疾病,临床上颇为少见。临床类型可分为局灶性(L)和多中心性(M),组织学类型可分为透明血管型(HV)、浆细胞型(PC)及混合型(Mix)。局灶性者通常少有全身症状,且经病灶切除后预后良好;而多中心性尤其是浆细胞型(M/PC型CD)者则呈进行性周围及深部淋巴结肿大,常伴发热、消瘦、盗汗、贫血、肝脾肿大、明显的血沉增速和多克隆高免疫球蛋白血症,迄今尚无特异的治疗方法,预后较差,此外尚有转化为恶性淋巴瘤、Kaposi肉瘤的危险,无论在临床表现、诊断鉴别诊断方面,抑或在治疗与预后方面均…
|
| 关 键 词： | 多中心性浆细胞型 Castleman病 慢性淋巴组织增生性疾病 临床类型 组织学类型 |
| 修稿时间： | 2003年9月20日 |
| 本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录！ |
|
